Панавир 5 мл

Панавир 5 мл

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата
ПАНАВИР® (PANAVIR®)

 

 

 

Регистрационный номер Р N000299/02

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
ПАНАВИР®

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для внутривенного введения

СОСТАВ
Каждый флакон или ампула содержат:
Активное вещество: Панавир® (очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum, основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) – 0,2мг.
Вспомогательные вещества: 0,9% раствор натрия хлорида

ОПИСАНИЕ
Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, солоноватого вкуса

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противовирусное и иммуномодулирующее средство. КОД АТХ (J05AX)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика.
Панавир® (Panavir®) – высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
В экспериментальных исследованиях негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показаны анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом. Продолжительность повышения порогов болевой чувствительности при термическом раздражении носит положительный дозозависимый характер.
Обладает жаропонижающим действием.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика.
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 минут после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 минут полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).

Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.

Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны.

Панавир® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии.

Панавир® применяют в комплексном лечении иммунокомпромети-рованных больных с ревматоидным артритом для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта сопутствующей терапии при герпесвирусной инфекции.

Панавир® применяют в комплексной терапии ОРВИ и гриппа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Больные с тяжелой патологией почек и селезенки.
Период лактации, детский возраст до 12 лет.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Панавир® в растворе используют для внутривенного введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

При герпесвирусной инфекции у пациентов с ревматоидным артритом 5 инъекций с интервалом 24-48 часов, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

Для лечения больных с ОРВИ и гриппом применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 часа.

Панавир® следует вводить струйно медленно.

Применение в педиатрии
Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно один раз в сутки.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировках возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Не зарегистрировано.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях. .

ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в ампулах или флаконах по 5 мл; раствор для внутривенного введения 0,1 мг/мл в ампулах или флаконах по 2 мл; раствор для внутривенного введения 0,2 мг/мл в ампулах или флаконах по 1 мл.
В упаковках по 2 или 5 или 10 ампул или флаконов в контурную ячейковую упаковку. По 1-2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным керамическим помещают в пачку из картона.
При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С.
Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года
Внимание! Не применять лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕКИ
По рецепту врача

Предприятие-производитель/Организация, принимающая претензии потребителей.
Произведено: ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Семашко Н.А.», Россия, 115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д. 9 тел./факс: (495) 912 7161;
ООО Медицинский центр «Эллара», Россия, 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2, тел./факс: (49243) 6-43-08.
Заявитель регистрации: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, д. 3 тел./факс: (495) 921 4991.

 

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, д. 3, тел./факс: (495) 921 4991, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript .



Source: med-info39.ru


Добавить комментарий