Иноседа инструкция

Иноседа инструкция

ИНОСЕДА

СОСТАВ:

 Инозин пранобекс 500 мг, 20 таблеток

 

ПОКАЗАНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Принимают внутрь, после еды; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.

 

Показания:

Способ применения и дозы:

Детям с 6 лет до 12 лет

Взрослым и детям с 12 лет

Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции

 

50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней

По 2 таблетки 3-4 раза в сутки 5-7 дней

Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания

Бронхит вирусной этиологии

50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель

По 2 таблетки 3 р/д

Эпидемический паротит

70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней

Корь

100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней

Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес)

В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу — 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель

В острую фазу назначают по 2 таблетки 4 р/д, подострую фазу — по 2 таблетки 3 р/д

Опоясывающий лишай и лабиальный герпес

50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов)

По 2 таблетки 3-4 р/д

Генитальный герпес

В острый период назначают по 2 таблетки 3 р/д в течение 5-6 дней; в период ремиссии — по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д – от 2 до 6 месяцев

Подострый склерозирующий панэнцефалит

 

Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести — дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести — до 9 курсов

Остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧ

 

 

По 2 таблетки 3 р/д 14-28 дней, при комбинации с криотерапией или СО2-лазерной терапией — по 2 таблетки 3 р/д на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц

Острые и хронические инфекции мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидиоз)

 

По 2 таблетки 3-4 р/д от 2 недель до 3-х месяцев

Инфекционный мононуклеоз

Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней

Гепатит В

2 таблетки 3–4 р/д на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д на протяжении 2–6 месяцев

Цитомегаловирусная инфекция

Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней

Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии)

50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней)

По 2 таблетки 3-4 р/д, курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев

У пациентов с ослабленным иммунитетом

Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель

Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ

Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель

При непосредственном контакте с больными ОРВИ

Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней

Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется.

  

ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки 500 мг, 20 таблеток

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ФАРМАКОДИНАМИКА: Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность, подагра, при увеличении концентрации мочевой кислоты; мочекаменная болезнь; почечная недостаточность III степени; дети до 6 лет.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.

 

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ:

Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.

 

 

    



Source: www.worldmedicine.uz


Добавить комментарий