Бензил формула радикала

Бензил формула радикала

углеводородный радикал фото, углеводородный радикальное
Углеводоро́дный радика́л (от лат. radix — «корень»; также — углеводородный остаток) в химии — группа атомов, соединённая с функциональной группой молекулы. Обычно при химических реакциях радикал переходит из одного соединения в другое без изменения. Но радикал и сам может содержать функциональные группы, поэтому с его «неизменностью» нужно быть осторожным: например, аминокислота аспарагиновая кислота содержит в той части молекулы, которая в общем виде рассматривается как остаток аминокислоты, ещё одну карбоксильную группу. Часто углеводородный радикал называют просто радикал, что может вызвать путаницу с понятием свободного радикала. Некоторые углеводородные радикалы могут также являться функциональными группами, например, фенил (−C6H5), винил (−C2H3) и др. Углеводородными радикалами обычно являются остатки углеводородов, которые входят в состав многих органических соединений.

Содержание

  • 1 Номенклатура
    • 1.1 Моновалентные углеводородные радикалы
    • 1.2 Поливалентные углеводородные радикалы
      • 1.2.1 l-соглашение
    • 1.3 Примеры
  • 2 Обозначение в формулах
  • 3 Применение
  • 4 Первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода
  • 5 Примечания
  • 6 См. также

Номенклатура

Моновалентные углеводородные радикалы

Название углеводородного радикала образуются от корня названия углеводорода путём прибавления к нему суффикса -ил. Суффиксы «-ен» и «-ин» сохраняются, чтобы не потерять представление о насыщенности углеводородного радикала. В более сложных углеводородных радикалах, например, полициклических, суффикс «-ан» сохраняется, вероятно, ввиду большей благозвучности. Перед суффиксом «-ил» указывается порядковый номер того атома углерода от начала цепи углеродных атомов радикала, у которого есть свободная валентность — кроме случая, если свободной валентностью обладает первый атом в цепи. Нумерация цепи идёт от конца, ближайшего к свободной валентности. В случае, если в углеродной цепи с одной стороны атома со свободной(-ыми) валентностью(-ями) все атомы водорода замещены, то атом со свободными валентностями считается первым в цепи. Ранее использовался и в тривиальных названиях используется характер атома со свободной валентностью — первичный, вторичный (сек- или втор-), третичный (терц- или трет-) (см. далее). В тривиальных наименованиях используются также корни исторически сложившихся названий веществ или связанных с ними понятий. Например:

  • −CH3 — метил (метан + -ил)
  • −C2H5 — этил (этан + -ил)
  • -CH2-CH=CH-CH3 — бут-2-енил
  • Вверху изображён спиродекан-8-ил.
  • — проп-2-ил или изопропил
  • -CH2-CH(CH3)2 — 2-метилпропил или изобутил
  • -CH(CH3)-CH2-CH3 — бут-2-ил или сек-бутил, или втор-бутил
  • −C6H5 — фенил (фен + -ил)
  • -CH=CH2 — винил

Поливалентные углеводородные радикалы

Если радикал способен присоединиться к атому углерода с образованием двойной или тройной связи или присоединиться сразу к нескольким атомам углерода (т. е., имеет несколько свободных валентностей), он называется поливалентным (в конкретном случае — би-, тривалентным, и т. д.). Названия таких радикалов строятся путём присоединения к корню названия углеводорода суффикса «-илиден» или «-илидин» соответственно. Ранее исключениями из этого правила были метилен и метин (но не теперь); впрочем, применяются и эти названия.

l-соглашение

Поливалентные углеводородные радикалы также могут быть поименованы согласно l-соглашению. В этом случае название строится по схеме:  — ln — . n здесь — количество свободных валентностей, которыми обладает атом.

Примеры

  • >CH-CH3 — этилиден
  • >C6H4 — фенилиден (есть 3 изомера: «1,2-», «1,3-» и «1,4-», или орто-, мета- и пара-)
  • Справа внизу показан 6-аминил-бициклоокт-4-ен-2-илиден или 6-аминил-2l2-бициклоокт-4-ен

Обозначение в формулах

Если не принципиально, какой углеводородный радикал находится в молекуле, то часто его обозначают просто буквой R (например, общая формула гомологического ряда спиртов — R−OH). Иногда вместо R используют символ Org. Если соединение содержит несколько разных радикалов, их обозначают R, R’, R», R4 и т. д.

Иногда необходимо разделить ароматические, гетероциклические и алкильные радикалы. Для этого вместо символа R используют:

  • для алифатических −Alk (алкил)
  • для ароматических −Ar (арил)
  • для гетероциклических −Het (гетероарил)

В органической химии нередко применяют сокращенные обозначения:

  • Метил — Me(металлы), например, метанол MeOH
  • Этил — Et, например, диэтиловый эфир Et2O
  • Пропил — Pr, например, (N,N-дипропил)-аминопропан (трипропиламин)
  • Изопропил — iPr, например, изопропилбензол
  • Бутил — Bu
  • трет-бутил — tBu
  • Пентил — Pe
  • Гексил — Hx
  • Октил — Oc
  • Фенил — Ph, например, фенол PhOH
  • Бензил — Bn
  • Бензоил — Bz
  • Ацетил — Ac
  • Метилсульфонил (мезил) — Ms
  • Толилсульфонил (тозил) — Ts или Tos
  • Трифлил (то есть, трифторсульфонил -SO2-CF3) — Tf
  • Адамантил — Ad
  • Циклопентадиенил — Cp
  • Мезитил — Mes
  • Винил — Vin
  • Карбамоил — Cbm
  • Аллил — All
  • Пиридил — Py

Иногда между обозначением характера радикала (t, i и др.) и остальной частью названия ставят чёрточку: t-Bu.

Структурные формулы некоторых примеров изображены здесь:

Применение

Тривиальные, не номенклатурные названия многих органических соединений состоят из названия углеводородного радикала и названия атомов или групп атомов, замещающих водород, например: СН3Сl — хлористый метил, C2H5Br — бромистый этил и т. д.

Первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода

Тривиальные названия радикалов, как уже сказано выше, часто основаны на характере атомов углерода в радикале. Характер атома определяется так: первичный атом связан с одним атомом углерода, вторичный — с двумя и т. д. При названии радикалов используются латинские (sec-, tert-) или русские (втор-, трет-) приставки. Первичные атомы никак не обозначаются. Если на самом конце радикала есть третичный атом, добавляют приставку изо-. Радикалы с четверичными атомами имеют приставку нео-. Разделение атомов углерода по таким критериям крайне важно при определении стабильности реагирующих органических частиц (карбкатионов, карбанионов и радикалов). Иногда этот признак обозначают символами 10, 20, 30 и 40 соответственно.

Примечания

  1. См. правила ИЮПАК на странице в Интернете
  2. Старое название бензола — «фен» (греч. phainō — освещаю)
  3. От лат. vinum (vini) — вино; винил генетически связан с винным спиртом — этанолом C2H5OH

См. также

  • Свободные радикалы

углеводородный радикал банк, углеводородный радикал фото, углеводородный радикализм, углеводородный радикальное


Углеводородный радикал Информацию О

Углеводородный радикал



Углеводородный радикал Комментарии

Углеводородный радикал
Углеводородный радикал
Углеводородный радикал Вы просматриваете субъект

Углеводородный радикал что, Углеводородный радикал кто, Углеводородный радикал описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video



Source: www.turkaramamotoru.com


Добавить комментарий